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如何花光50亿？
这对别人来说或许是个问题，甚至够拍上五部喜剧电影，但对乐伊来说完全不是个事儿！
乐生医药公司即将成立的若干个研究组，能完美得解决钱多的不知道怎么花的问题。
实际上，白血病的研究组只是其中一个而已，科研从来都是烧钱的活计，这样一个投入多少钱都不够的无底洞，乐伊就要砸钱下去听个响儿。
而且这些年，还有一个大计划。
人类基因组计划。
这个源自于87年的计划早年因为缺钱而不能参与，如今……当然还是没钱。
毕竟别家加入人类基因组计划都是以国家的名义，还从来没有一家私人企业加入的，但是只要有钱，只要愿意给钱，这都不是重点！
乐伊直接拨出一年十亿的经费，用国家的名义调拨精英科研员参与。
手里有钱底气足，还被好好教训了一番，让他们挺直腰杆提防拉满，可别真的当外国科学家都是来人道主义扶贫的！
钱老要回国都被关了三年，还什么科学没有国界？科学没有国界但是科学家有！
虽然已经晚了八年，但也好过计划开启十四年之后才能加入，参与度就只剩下百分之一了！甚至都怀疑，那百分之一的工作到底是真切参与了人类基因组的计划，还是只是给他们一个机会让他们摸清我们国人的基因？
剩下的四十亿，乐伊分给了四十个科研组，一半研究罕见病，一半追逐热点研究。
别看数量不少，但是乐伊心里很清楚，这里面能有五个科研组做出点有价值的东西就该烧高香了！
搞科研的风险就是这么高！
但是乐伊不是毫无准备，她有成熟的切入口。
从阿斯特拉和捷利康压榨出来的化合物和成熟的药物，就是他们的切入点。
虽然移交的药物大多是罕见病的药或者专利期即将到站，但是专利即将到期又不意味着以后不能再生产这个药了！
有短时间的专利期保驾护航打开市场，就算进入刺刀见红的情况，乐伊就不信以中国的人工，她们的药物会没有竞争力！
罕见病的药物又是另一条赛道了，一种罕见病往往只有一种特效药，甚至绝大多数的罕见病都没有特效药，患者根本没有选择。
可问题是，大部分的罕见病都没有药，患者只能高价购买进口药物，而绝大多数国人，都是用不起的。
换而言之，很多患者原本都是可以治愈、至少是可以维持的。
可是引进之后，不用外汇购买，能降下来的价格，就代表着能让大部分都用得起了。
哪怕是罕见病，可是在我国庞大的人口基数加成下，都事关数十万个家庭的生存——病人存量再少的罕见病，他们很可能就不会研究治疗方法了。
毕竟，无利可图啊！
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