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Ptch1功能受体在颅神经节发育过程中调节Shh信号传导中的作用。
Ptch1 Wig/Wig突变体表现出与三叉神经和面神经紊乱相一致的Shh信号升高。
之前人们发现增强的Shh信号抑制了经典Wnt脑神经区域的信号传导。
这一影响严重影响了颅神经嵴细胞的存活和迁移；同时也影响了基板细胞的发育以及神经嵴与基板的整合。
本庶佑希望通过这篇论文的实验设计，为他找到一些灵感。
他们对魔脑一无所知，更不可能实时监测怀尔斯体内的微观变化情况。
既没有办法了解怀尔斯体内是如何一步一步具有施法能力的，只能在事后知道他体内出现了什么新的变化。也没办法了解新的变化是如何作用的。
这些给了本庶佑极其强烈的挫败感，自己好像重新回到了幼儿时代，周遭一切都是未知的。
本庶佑说完后继续道：“我们首先需要确定怀尔斯体内的细胞群种类，其次需要确定他体内新的细胞群的受体作用，是如何和其他神经组织，如三叉神经、面神经作用的。”
“其次我们需要根据他体内新的细胞群克隆出更多的细胞，并且通过克隆Ptch1的Wig等位基因以测试它是否会在转染的 Hek293T 细胞中产生截断的蛋白质。”
“使用氨基（N）-末端特异性Ptch1抗体探测产生的蛋白质印迹，以证实Ptch1的Wig等位基因是否产生了稳定的截断形式的 PTCH1，并且测量其迁移量。”
“为了进一步评估Wig突变对新的细胞群水平的影响，我们使用从克隆细胞中提取的 mRNA 进行了 qPCR 实验。”
助手连连点头：“嘿！”
本庶佑摆手道：“我也不知道我的设计有没有用，用华国人的话说，只不过是死马当成活马医罢了。”
类似的实验，本庶佑在怀尔斯体内出现新的神经细胞时就尝试过，但是并没有找到什么有价值的信息。
更别提复刻魔脑了。
各国机构拿到魔脑的时候，本来以为是细胞，尝试克隆，结果根本不是细胞，更别谈克隆了。
他们尝试着通过 ESI–QqTOF-MS 和 ESI–QqTOF-MS/MS 与质谱库搜索对魔脑进行定性分析。
结果发现根本分析不出个所以然，以至于科学家们再一次确认了魔脑跟蓝星科技是两种截然不同的体系。
简单来说，该技术就是以上百种物质作为参考样品，构建光谱库，然后于每种参考化合物，在 5 eV 和 50 eV 之间的十个不同碰撞能量值下与测试物质碰撞获得产物离子光谱。
然后将测得的产物离子光谱与质谱库里的数据通过匹配概率的值来进行比对，找出相似的物质。
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