第七十二章 有细胞毒性的临床二期!(1/3)

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  张扬当初的设计思路很简单。

  就是通过更改成品“艾可苯丙福韦”里含有毒性的化合物“苯丙”的共价键,让其在临床一期时将毒性降到最低。

  等来到临床二期,他再慢慢地将有效的毒性成分调整到最合理的区间,最终成为完全品。

  这样一来,不仅可以轻松规避到临床一期的毒性试验,也能较为轻松的通过临床二期。

  只是没想到被韦天发现了,而且还将隐藏的苯丙毒性显现出来了。

  韦天并没有注意到张扬的惊讶,缓缓道:

  “这几个月以来,我一直在研究您提供的这款药物。”

  “在多次试验后,我调整了一些药物成分和剂量,最终用在了上一批次的临床一期患者试验上。”

  “可没想到正常的受试者没有出现任何副作用,一切指标都很正常,唯独乙肝受试者服用后出现了强烈的副作用,恶心呕吐,转氨酶、胆红素快速升高,出现了明显的急性肝损伤。”

  “好在停药后药物副作用立刻消除了。”

  听到这里,张扬已经确认无疑,这就是“艾可苯丙福韦”细胞毒性的体现方式!

  而且。

  韦天确实是修改了其中的药物成分。

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